Elena Laura Toader, deputat S.O.S. România de Tulcea şi membru al Comisiei pentru sănătate solicită măsuri imediate şi un plan naţional coerent pentru copiii cu dizabilităţi şi tulburări de dezvoltare.
În cadrul audierilor de astăzi pentru validarea cabinetului, deputatul de Tulcea i-a adresat o întrebare directă Oanei Gheorghiu, propusă pentru funcţia de ministru al Sănătăţii. Interpelarea a vizat direct măsurile strategice pentru copiii care rămân nediagnosticaţi şi lipsa cronică de sprijin pentru minorii cu nevoi speciale şi familiile acestora.
„Din păcate, răspunsul primit nu a fost unul concret şi nu a prezentat un plan clar, cu măsuri, termene şi responsabilităţi. Vorbim despre copii care nu îşi permit să aştepte ani de zile pentru un diagnostic, pentru acces la terapii sau pentru sprijin medical specializat”, a declarat deputatul Elena Laura Toader.
Parlamentarul de Tulcea a atras atenţia asupra dramei nevăzute prin care trec zilnic mii de părinţi din România din cauza unui sistem birocratic, fragmentat şi lipsit de specialişti.
„În spatele fiecărui caz există un copil şi o familie care se confruntă zilnic cu lipsa specialiştilor, liste de aşteptare, costuri ridicate şi un sistem în care responsabilităţile sunt adesea fragmentate. România are nevoie de un plan naţional clar pentru copiii cu dizabilităţi şi tulburări de dezvoltare”, a avertizat deputatul S.O.S. România de Tulcea.
Pentru a remedia aceste deficienţe majore, deputatul S.O.S. România arată că este nevoie de un plan naţional clar pentru copiii cu dizabilităţi şi tulburări de dezvoltare: diagnosticare cât mai timpurie şi accesibilă; centre şi servicii specializate în toate judeţele; acces real la terapii şi intervenţie timpurie; colaborare între sistemul medical, educaţie şi protecţia copilului; sprijin concret pentru familiile care au copii cu dizabilităţi; reducerea timpului de aşteptare pentru evaluare, diagnostic şi tratament; un sistem de monitorizare şi intervenţie pentru copiii aflaţi în risc de întârziere sau tulburări de dezvoltare.
În încheierea declaraţiei sale, parlamentarul de Tulcea a subliniat că asistenţa medicală acordată minorilor vulnerabili reprezintă o obligaţie morală şi constituţională a statului, nu o favoare, promiţând că va monitoriza strict activitatea ministerului din cadrul Comisiei pentru sănătate.
„Nu putem vorbi despre reformarea sistemului de sănătate fără să vorbim despre copiii care au nevoie cel mai mult de el. În calitate de deputat de Tulcea şi membru al Comisiei pentru sănătate, voi continua să cer răspunsuri concrete şi măsuri verificabile pentru aceşti copii şi pentru familiile lor. Copiii cu dizabilităţi nu trebuie să fie invizibili pentru statul român. Diagnosticul şi intervenţia timpurie nu sunt un lux, ci o necesitate. Pentru fiecare copil, timpul contează”, a subliniat deputatul Elena Laura Toader.
Comunicat de presă
